w66国际·利来(中国)最给力的老牌

  • EN
    ×
    EN
    • 业务咨询

      中国:

      Email: marketing@bbxynj.com

      业务咨询专线:400-780-8018

      (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

      海外:

      +1(781)535-1428(U.S.)

      0044 7790 816 954 (Europe)

      Email:marketing@medicilon.com

    在线留言×
    点击切换
  • News Information

    新闻资讯

    视频资源
    热门视频资源:
    视频资源:
    药物吸入毒性试验设计需要考虑哪些问题
    药物吸入毒性试验设计需要考虑哪些问题
    2021-11-15
    浏览量:7730
    吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢?
    吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢?
    2021-11-08
    浏览量:9081
    吸入药物的粒径分布为何如此重要?在什么区间才理想?
    吸入药物的粒径分布为何如此重要?在什么区间才理想?
    2021-10-25
    浏览量:11015
    CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些
    CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些
    2021-10-08
    浏览量:7520
    工艺研究关注的焦点:潜在的基因毒性杂质
    工艺研究关注的焦点:潜在的基因毒性杂质
    2021-09-26
    浏览量:9529
    工艺研究关注的焦点:明确的基因毒性杂质
    工艺研究关注的焦点:明确的基因毒性杂质
    2021-09-26
    浏览量:7529
    如何正确选择API的起始原料
    如何正确选择API的起始原料
    2021-09-13
    浏览量:7618
    如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
    如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
    2021-09-06
    浏览量:9493
    如何提高难溶性药物的溶解度?
    如何提高难溶性药物的溶解度?
    2021-08-30
    浏览量:8236
    如何为新药选择合适的剂型?
    如何为新药选择合适的剂型?
    2021-08-20
    浏览量:8467
    如何管理创新药的药学变更
    如何管理创新药的药学变更
    2021-08-20
    浏览量:8725
    药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性
    药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性
    2021-08-20
    浏览量:9300
    ×
    搜索验证
    点击切换