SEND,Standard for Exchange of Nonclinical Data,是对非临床试验数据的标准转化。该标准由临床数据交换标准协会(Clinical Data Inter-change Standards Consortium, CDISC)的SEND团队定义并维护的,就如何收集数据、收集什么类型的数据以及如何将数据提交给负责审批新药的机构提出了规范。
这一标准旨在帮助药物审评机构(Center for Drug Evaluations and Research, CDER)的药理和毒理专家更高效的对新药项目进行审评,改善美国FDA相关部门与世界医药行业的信息沟通。2017年12月18日起,美国FDA要求,申请IND的相关毒理试验必须采用SEND格式。