3月5日，十四届全国人大三次会议开幕。在此次会议的政府工作报告中，生物医药产业作为战略性新兴产业，再次迎来了国家层面的战略性部署。报告中明确提出了明确提出创新药目录制定、中医药传承创新、生物制造培育及人工智能+等政策方向。

作为中国少有的一站式生物医药临床前综合研究服务平台，w66国际·利来深以5大实践路径精准响应国家政策，赋能生物医药产业向高端化、智能化、国际化迈进。

No.1
健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。

——2025年政府工作报告

政策解读：通过优化价格体系平衡企业研发回报与药品可及性‌，创新药目录首次提出将明确区分创新药与非创新药，为全链条支持新药研发提供政策基础‌，推动行业从低端仿制向高价值创新转型‌。

w66国际·利来实践：立足生物医药前沿技术趋势，w66国际·利来已搭建核酸、ADC、PROTAC、抗体、多肽、疫苗以及细胞与基因治疗等一站式新分子药物研发服务平台，已助力28件ADC药物、1件PDC药物、5件PROTAC药物、1件核酸药物、34件抗体药物等获批临床（数据截至2024年底），积累了丰富的成功案例。

No.2
完善中医药传承创新发展机制，推动中医药事业和产业高质量发展。

——2025年政府工作报告

政策解读：强化传统理论与现代技术融合，建立覆盖科研、生产、临床的中医药全产业链标准体系‌，推动中药现代化与国际竞争力提升，实现产业规模与质量双突破。

w66国际·利来实践：在中药领域，w66国际·利来已搭建一站式中药临床前研发服务平台，专注于为客户提供高度定制化、专业化的中药临床前试验服务解决方案，覆盖药学研究、药效学、药代动力学以及毒理学等多个关键环节，助力客户精准筛选高潜力中药候选药物，加速其从实验室研究向临床应用的转化进程。

No.3
加强疾病预防控制体系建设，统筹做好重点传染病防控。

——2025年政府工作报告

政策解读：整合监测预警、应急响应和基层防控资源，强化疫苗与抗病毒药物研发的生物安全保障，提升突发公共卫生事件应对能力。

w66国际·利来实践：作为上海首家取得非人灵长类ABSL-2证书的机构，以及国内少有拥有BSL-2与ABSL-2双资质认证的CRO，w66国际·利来具备针对普通级食蟹猴、猕猴以及SPF级大鼠、小鼠进行病原微生物研究的资质，涉及的病原微生物包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、念珠状链杆菌，以及腺病毒、腺病毒伴随病毒、人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、水疱性口炎病毒、痘苗病毒、慢病毒（非高致病性）、柯萨奇病毒和轮状病毒等，可助力感染性疾病药物研发。

No.4
建立未来产业投入增长机制，培育生物制造、量子科技等未来产业。扶持合成生物学、生物基材料等领域。

——2025年政府工作报告

政策解读：通过专项基金、税收优惠等政策倾斜，加速合成生物学技术产业化‌，构建从基础研究到商业化转化的全周期支持体系，抢占全球生物技术制高点‌。

w66国际·利来实践：w66国际·利来合成生物学平台，包括酶定向进化平台酶催化平台和基于mRNA展示技术的环肽筛选平台，可采用酶法催化或细胞工厂，助力小分子药物合成，如非天然氨基酸，多功能醇等；采用mRNA display筛选技术等，助力小肽药物的筛选与合成，如司美格鲁肽、大环肽等；助力ADC定点偶联及蛋白修饰，如Sortase酶和谷氨酷胺转氨酶的应用；助力小核酸药物合成，如小干扰RNA、反义寡核苷酸、信使RNA、核酸适配体等，助力合成生物学创新与发展！

No.5

持续推进“人工智能+”行动，将数字技术与制造优势、市场优势更好结合起来，支持大模型广泛应用。

——2025年政府工作报告

政策解读：通过人工智能大模型驱动药物研发全流程智能化升级，深度融合生物制造能力与海量临床数据优势，加速新靶点发现、化合物筛选及临床试验设计‌，重构医药产业从研发到商业化的价值链条。

w66国际·利来实践：目前，w66国际·利来已将AI技术深度融入新药研发流程，搭建了AI药物发现服务平台，可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗，以及定制化项目数据库构建等服务。依托一站式生物医药临床前综合研发服务平台，w66国际·利来正持续探索AI+CRO新路径，与英矽智能、德睿医药等AI公司达成了战略合作，已助力英矽智能ISM3412药物、德睿智药MDR-001获批临床。

从跟随创新迈向源头创新，需构建全产业链协同创新生态‌。w66国际·利来将紧密围绕国家战略导向，持续强化一站式生物医药临床前综合研发服务平台，以及在AI药物发现、新分子药物领域的平台优势，为全球生物医药产业突破卡脖子技术、激发新质生产力提供w66国际·利来方案。