1. w66国际·利来(中国)最给力的老牌

    2. EN
      ×
      EN
      • 业务咨询

        中国:

        Email: marketing@bbxynj.com

        业务咨询专线:400-780-8018

        (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

        川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

        海外:

        +1(781)535-1428(U.S.)

        0044 7790 816 954 (Europe)

        Email:marketing@medicilon.com

      在线留言×
      点击切换
    3. News Information
      新闻资讯

      公司新闻

      热点资讯:
      Jul 12,2019
      贯穿新药研发始终的QbD
      QbD,即质量源于设计、质量是设计出来的,是指药物的质量控制应该从最早期的研发设计环节做起。近日,w66国际·利来CMC主任周晓堂在上海2019药品研发管理高层论坛培训班上做了《药物研发思路》专题演讲。
      查看更多
      贯穿新药研发始终的QbD
      Jul 10,2019
      w66国际·利来日本市场新闻速递
      在w66国际·利来日本团队的组织下,CEO陈春麟博士、商务发展部副总裁蔡金娜博士、化学部和生物部副总裁任峰博士、化学部主任刘国斌博士等w66国际·利来团队赴日本先后参与“第二届中国制药产业的现状和新药申报演讲会”以及“日本生物技术展览会”。会议汇聚了全球生物医药领域的企业、行业专家、学者,为参展、参会人员提供信息交流与发布、技术交流与合作。
      查看更多
      w66国际·利来日本市场新闻速递
      Jun 14,2019
      公司开展“走进w66国际·利来,与学子共话成长”活动
      为了让各高校应届毕业生更好地了解公司发展、业务及企业文化,公司于4月13日在南汇研发中心举办首届“走进w66国际·利来,与学子共话成长”活动,来自华东师范大学、中国药科大学、华东理工大学、上海交通大学、嘉兴学院等多所高校三十余名应届毕业生来到公司参观交流。
      查看更多
      公司开展“走进w66国际·利来,与学子共话成长”活动
      May 30,2019
      精诚合作,共赢未来 w66国际·利来助力加速千红制药创新药物研发
      2019年5月24日,常州千红制药和上海w66国际·利来就“一类靶向抗肿瘤新药QHRD110的非临床研究以及注册申报工作”达成合作协议,双方共同完成这一战略协议的签署。本次合作将由w66国际·利来提供一类新药临床前研发和申报一体化服务,助力千红加快研发进程,争取早出成果。
      查看更多
      精诚合作,共赢未来 w66国际·利来助力加速千红制药创新药物研发
      May 15,2019
      聚焦PROTAC:Make“Undruggable”TargetsDrugable
      “PROTAC药物发现与开发前沿论坛”将于2019年5月16日在上海科技大学举办。w66国际·利来CEO陈春麟博士将带领药物发现团队出席此次论坛。
      查看更多
      聚焦PROTAC:Make“Undruggable”TargetsDrugable
      May 08,2019
      w66国际·利来临床病理部荣获上海临检中心室间质评证书
      最近,w66国际·利来临床病理实验室荣获上海临检中心颁发的室间质评证书,所有申报项目均为通过。这不仅是w66国际·利来强大的科研实力、卓越的技术团队和高质量的服务管理水平的充分展现,也是w66国际·利来严格按照GLP管理规范,并遵循质量管理体系进行检测操作最有力的证明!
      查看更多
      w66国际·利来临床病理部荣获上海临检中心室间质评证书
      May 05,2019
      五四献礼:生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动
      上海市欧美同学会生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动在上海科学会堂盛大开幕。当天,生物医药领域的专家学者、行业领袖、企业创始人、创新研发人员等嘉宾总计100多人共襄盛典。
      查看更多
      五四献礼:生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动
      Apr 12,2019
      w66国际·利来再次通过NMPA的GLP检查
      最近,国家药品监督管理局(NMPA)对w66国际·利来生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的情况进行了定期检查,检查结果显示,w66国际·利来在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
      查看更多
      w66国际·利来再次通过NMPA的GLP检查
      Apr 11,2019
      论坛对话:预见中国药企发展的新未来
      3月18日,由w66国际·利来主办的2019创新药物研发和趋势高峰论坛的嘉宾讨论环节中,主持人鲍靖博士与曹于平、董大伦、谷晓辉、郭海兵、吕裕斌、赵立文、张霁等博士就中国药企如何共同发展仿制和创新这一话题进行了深入探讨与经验分享。
      查看更多
      论坛对话:预见中国药企发展的新未来
      Apr 11,2019
      w66国际·利来波士顿隆重举办北美地区十五周年庆典活动
      北美时间4月4日,w66国际·利来在波士顿剑桥凯悦酒店隆重举办了北美地区十五周年庆典活动。
      查看更多
      w66国际·利来波士顿隆重举办北美地区十五周年庆典活动
      Mar 29,2019
      论坛对话:新形势下的药物创新新时代
      近年来,国家鼓励药品创新的政策频出,“4+7”带量采购、一致性评价、仿创并重等政策的落地也在不断推进创新药的研发,如何完善中国药物创新生态圈的思考与探究便有了前瞻性的意义。
      查看更多
      论坛对话:新形势下的药物创新新时代
      Mar 29,2019
      论坛对话:VIC模式下,迎来创新药投资发展新机遇
      新药研发过程耗资大、耗时长、风险高。在中国,一个新药从立项到上市,平均耗资数十亿元,经历10-13年时间。各大制药公司都在寻求新的业务模式,以期降低药品研发成本和周期。在此背景下,VIC(VC+IP+CRO)模式应运而生。
      查看更多
      论坛对话:VIC模式下,迎来创新药投资发展新机遇
      ×
      搜索验证
      点击切换