w66国际·利来(中国)最给力的老牌

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    Jul 27,2023
    w66国际·利来助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
    YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一重要突破,验证了宇耀生物超级分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力,同时也证明了w66国际·利来临床前研究的技术服务力量。
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    w66国际·利来助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
    Jul 21,2023
    w66国际·利来助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
    w66国际·利来为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务,助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
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    w66国际·利来助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
    Jul 21,2023
    w66国际·利来一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
    w66国际·利来为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的临床前研发服务,全力促成该项目高质高效完成。
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    w66国际·利来一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
    Jun 20,2023
    w66国际·利来助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
    这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果,也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时,此次w66国际·利来与德睿智药的成功合作,也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。
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    w66国际·利来助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
    Jun 14,2023
    w66国际·利来助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准!这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发,也是w66国际·利来药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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    w66国际·利来助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    Jun 08,2023
    w66国际·利来助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
    w66国际·利来将持续拓展眼科药物领域的创新技术,助力更多眼科药物跑出研发“加速度”!
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    w66国际·利来助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
    May 24,2023
    祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | w66国际·利来一站式临床前生物医药研发服务平台助力
    w66国际·利来助力GT919完成了其从药物发现到临床申报,包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
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    祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | w66国际·利来一站式临床前生物医药研发服务平台助力
    Mar 09,2023
    w66国际·利来助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
    w66国际·利来祝贺轩竹生物完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床!w66国际·利来符合GLP规范的临床前研究服务再添成功案例!
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    w66国际·利来助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
    Feb 24,2023
    w66国际·利来助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
    祝贺柯菲平!w66国际·利来为凯普拉生的研发提供了从化合物设计到临床前候选化合物,以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等服务,助力其成功获批。
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    w66国际·利来助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
    Feb 21,2023
    “量”半功倍,w66国际·利来助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂,上市申请(NDA)获受理
    w66国际·利来作为盛世泰科的合作伙伴,为盛格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务,包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价,以及Ι期临床生物分析,助力其高效、高质的研发。
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    “量”半功倍,w66国际·利来助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂,上市申请(NDA)获受理
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