w66国际·利来(中国)最给力的老牌

w66国际·利来作为开悦生命的合作伙伴，为此款药物提供了高效、高质的药效、安评服务，加速了新药研发进程。

w66国际·利来作为宇耀生物的合作伙伴，为YY201提供了药学研究服务（包括原料药、制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功完成中美双报。

LF01获批临床，是活体生物药物治疗恶性肿瘤的一次新的突破，充分印证了南芯医疗在微生态领域的领先地位，及其长达8年的深厚积淀和独特优势，也为w66国际·利来临床前研发服务平台增新添成功案例！

HB0052在美国获批临床，不仅开启华奥泰全球化战略的关键一步，硬核展现了华奥泰深厚的自主研发和技术创新实力，以及完善的抗体偶联药物研发平台，也是w66国际·利来抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台快速落地的又一个成功案例。

此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS™平台快速发现候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化进程的又一里程碑。

此次LX-132获批临床，显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂创新药研发领域的创新能力，也再次验证了w66国际·利来一站式生物医药临床前研发服务平台的赋能实力。

Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell division cycle 7 (CDC7) has attracted attention as a target. Researchers have developed an oral CDC7-selective inhibitor, TAK-931, as a candidate clinical anticancer drug. TAK-931 demonstrated marked, dose-dependent antitumor activity, without severe body weight loss. Antitumor efficacy studies for TAK-931 were carried out in two pancreatic PDX models, PHTX-249Pa and PHTXM-97Pa, at Medicilon.

此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，不仅显现了璧辰医药全球化创新的不凡实力，也表现了其在小分子入脑药物领域的领军地位。

YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一重要突破，验证了宇耀生物超级分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力，同时也证明了w66国际·利来临床前研究的技术服务力量。

w66国际·利来为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。