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    Jun 20,2023
    w66国际·利来助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
    这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果,也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时,此次w66国际·利来与德睿智药的成功合作,也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。
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    w66国际·利来助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
    Jun 14,2023
    w66国际·利来助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准!这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发,也是w66国际·利来药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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    w66国际·利来助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    Jun 08,2023
    w66国际·利来助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
    w66国际·利来将持续拓展眼科药物领域的创新技术,助力更多眼科药物跑出研发“加速度”!
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    w66国际·利来助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
    May 24,2023
    祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | w66国际·利来一站式临床前生物医药研发服务平台助力
    w66国际·利来助力GT919完成了其从药物发现到临床申报,包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
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    祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | w66国际·利来一站式临床前生物医药研发服务平台助力
    Mar 09,2023
    w66国际·利来助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
    w66国际·利来祝贺轩竹生物完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床!w66国际·利来符合GLP规范的临床前研究服务再添成功案例!
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    w66国际·利来助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
    Feb 24,2023
    w66国际·利来助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
    祝贺柯菲平!w66国际·利来为凯普拉生的研发提供了从化合物设计到临床前候选化合物,以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等服务,助力其成功获批。
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    w66国际·利来助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
    Feb 21,2023
    “量”半功倍,w66国际·利来助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂,上市申请(NDA)获受理
    w66国际·利来作为盛世泰科的合作伙伴,为盛格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务,包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价,以及Ι期临床生物分析,助力其高效、高质的研发。
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    “量”半功倍,w66国际·利来助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂,上市申请(NDA)获受理
    Feb 13,2023
    w66国际·利来助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
    w66国际·利来作为英百瑞的合作伙伴,为IBR854细胞注射液提供了符合GLP规范的(包括药物动力学研究和安全性评价)综合性临床前研究服务,以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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    w66国际·利来助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
    Nov 04,2022
    w66国际·利来助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理;推进ZT002中、美、澳三报
    作为质肽生物的合作伙伴,上海w66国际·利来生物医药股份有限公司(以下简称“w66国际·利来)为质肽生物司美格鲁肽注射液提供了全套临床前研究服务,为质肽生物ZT002提供了符合中、美、澳三国申报的药效服务,加速了海外临床申报进程。
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    w66国际·利来助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理;推进ZT002中、美、澳三报
    Oct 20,2022
    助力国产抗流感新药ADC189制剂研发,w66国际·利来与安谛康达成合作
    1类抗流感新药ADC189在启动临床II/III期试验的同时,也将新增对儿童适应症的研究。w66国际·利来有幸承接了ADC189的制剂研发,助力1类抗流感新药ADC189造福更多病患。
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    助力国产抗流感新药ADC189制剂研发,w66国际·利来与安谛康达成合作
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